Na semana passada, uma audiência pública em Brasília fez muita diferença para familiares e portadores do nanismo. Eles lutam para colocar fim a indiferença e discriminação. Um Projeto de Lei já está no Senado Federal para aprovar o dia 25 de outubro como o de Dia Nacional do Combate ao Preconceito à Pessoa com Nanismo.
O Brasil poderá se juntar a outros 29 países que já incluíram em seu calendário uma data específica para campanhas informativas sobre o nanismo, doença genética que provoca um crescimento esquelético anormal, resultando num indivíduo cuja altura é muito menor que a média de toda a população.
Em Goiânia, mora o lindo Gabriel, de oito aninhos. Ele tem acondroplasia, o tipo mais comum de nanismo. Os indivíduos com acondroplasia têm uma estatura média entre 1,20 e 1,40 quando adultos e normalmente são pequenos gigantes, filhos de pais de estatura normal, como é o caso da família do Gabriel.
Juntos, os pais do Biel, Juliana Yamin e Marlos Nogueira, idealizaram a campanha – Somos Todos Gigantes, que luta por um Brasil sem preconceito, um Brasil melhor, inclusivo, mais solidário e justo para todos. “Queremos motivar outros pais a entenderem que quanto mais nos fazemos de vítimas, menos colaboramos para mudar realidades”, afirma Juliana.
A luta dos pais de Gabriel é para que todos tenham o direito de viver uma vida normal. "Este é um desafio da nossa casa, do Biel e de tantos outros pequenos gigantes excluídos, ridicularizados, sem vez e sem voz", completa Juliana.
Que tal abraçar essa causa e unir forças em prol de um país sem exclusão? Lembrem-se que a curiosidade e a desinformação alimentam o preconceito.
Eu apoio essa luta! Apoie você também!
Para mais informações, o contato da Juliana Yamin é: juliana@yamin.com.br e o facebook esta linkado ao seu nome no texto!
Curiosidade
Você sabia que nos demais países a data 25 de outubro foi escolhida em homenagem ao já falecido ator norte-americano Billy Barty? Billy tinha nanismo e foi uma das primeiras pessoas a lutar contra o preconceito. Para isso, fundou a instituição Little People of America.
Beijos da Emê!
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